核心要點
- 提升兒童智力的基因也能預測父母的壽命更長; 兩種特徵之間的遺傳影響約有三分之一重疊。
- 智力測試得分較高的兒童往往壽命更長，這項新研究顯示，遺傳DNA有助於解釋這一原因。
- 遺傳聯繫可能通過兩種方式起作用：某些基因直接構建更健康的身體和大腦，或者智力基因帶來更好的教育和生活條件，從而延長壽命。
- 該研究分析了近40萬人，但目前還無法確定哪些特定基因創造了這種聯繫——這是研究人員的下一步工作。
讓孩子們在智力測試中得分更高的相同基因，也與父母壽命更長相關聯。 這是對近40萬人的遺傳數據分析得出的新發現。 結果表明，智力和壽命不僅僅通過生活方式選擇相互關聯; 相反，它們可能共用生物學根源。
愛丁堡大學（University of Edinburgh）的研究人員分析了12,441名參加認知測試的兒童的遺傳數據，並將其與389,166名父母的壽命進行了比較。 他們發現，影響兒童智力的遺傳因素中約有三分之一與影響人們壽命的因素重疊。
關鍵點在於：父母將基因傳遞給子女。 其中一些基因影響兒童在思維測試中的表現
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。 研究發現，這些相同的基因（父母攜帶的基因）也與父母壽命更長相關聯。 這不是說聰明的孩子以某種方式讓父母活得更久。 相反，某些基因似乎同時影響這兩個特徵。
幾十年來，科學家們已經知道，智力測試得分較高的兒童往往壽命更長、更健康。 但找出原因一直很棘手。 這項發表在《基因組精神病學》（Genomic Psychiatry）上的研究為這一謎題增添了遺傳證據，表明至少部分答案在於共用的DNA。
為什麼兒童的智力能預測父母的壽命早期的遺傳研究關注成年時測量的智力，並發現了類似的模式。 但這些研究留下了一個重要問題：如果中年健康情況下降同時影響測試分數和壽命會怎樣？
愛丁堡研究人員通過專注於兒童時期進行的智力測試（遠在大多數健康問題出現之前）來規避這個問題。 然後，他們研究了這些兒童的父母壽命有多長。 由於相同的基因從父母傳遞給孩子，發現兒童智力基因與父母壽命之間的聯繫揭示了一個真正的遺傳聯繫，這種聯繫不受晚年健康問題的影響。
研究團隊使用了一種技術，通過檢查整個基因組的模式來計算兩種特徵之間存在的遺傳重疊程度。 他們不需要識別特定基因，只需測量整體遺傳模式匹配的程度。
結果顯示，常見的遺傳差異解釋了兒童測試分數約27%的變異。 類似的遺傳差異解釋了父母壽命約29%的變異。 當他們比較這些模式時，發現了顯著的重疊。
一項早期研究關注成年智力和壽命，發現了幾乎相同的結果。 不同年齡組之間的一致性加強了共用遺傳有助於連接智力與壽命的觀點。
基因如何將聰明才智與生存能力聯繫起來兒童智力與父母壽命之間的遺傳重疊可能通過兩種不同的機制發揮作用，這兩種機制都涉及科學家所說的多效性（pleiotropy）。 多效性是指單個基因或遺傳變異同時影響多個特徵的現象。
在第一種情景中，某些基因直接影響大腦和整體健康。 可以將其視為遺傳品質控制。 繼承某些遺傳變異的人可能會得到運行得更好、更持久的身體和大腦。 科學家稱此為「系統完整性」假設; 某些遺傳特徵只會產生更健康的系統。
第二種情景更為間接。 增強兒童智力的基因可能導致更好的教育，從而打開通往高薪工作、更安全社區和更健康生活方式的大門。 這些優勢隨著時間的推移而積累，有助於延長壽命。 研究表明，智力確實似乎導致更高的教育成就，而教育是預測更好健康的最強因素之一。
目前的研究無法確定哪種解釋是正確的。 很可能兩者都在發揮作用。
百萬人數據告訴我們什麼遺傳發現與幾十年來關於智力和壽命的傳統研究相吻合。 來自英國、丹麥、以色列和瑞典的長期研究跟蹤了參與者17至69年，它們都顯示出相同的模式。
對16項研究的綜述彙集了超過100萬人的數據，包括22,453例死亡。 研究發現：兒童智力測試分數每增加一個標準差（大致相當於平均分數和良好分數之間的差異），平均死亡風險下降24%。 這種模式在不同智力水準中都存在，並且在男性和女性中都出現。 即使研究人員考慮了童年家庭收入，這種模式仍然存在，只有在納入教育和職業因素時才略有減弱。
新研究中發現的遺傳相關性提供了證據，表明遺傳DNA有助於驅動這種模式。 説明孩子在測試中獲得更高分數的相同遺傳變異，也幫助他們的父母活得更久。
我們仍然不知道什麼這項研究有一些重要注意事項。 遺傳相關性描述了整個基因組的平均效應，但並未指出哪些特定基因或生物系統創造了這種聯繫。 分析無法確定是一種機制還是兩種機制在起作用。
該研究僅關注常規染色體，而非性染色體（X和Y）。 任何特定於這些染色體的遺傳效應都可能被遺漏。 未來的研究需要確定涉及的確切基因，並弄清楚它們的實際工作原理。
同樣值得記住的是，壽命取決於遺傳之外的許多因素。 醫療保健的獲取、生活方式選擇、事故和純粹的運氣都扮演著重要角色。 根據這項研究的估計，基因僅占人們壽命差異的不到三分之一。
儘管如此，這些發現推動了我們的進展。 早期的遺傳研究依賴於成年時測量的智力，這留下了中年健康情況不佳可能同時拖累測試分數和壽命的可能性。 這項研究表明，即使在兒童時期測量智力（此時兒童通常健康，測試分數反映了未受慢性疾病影響的能力），遺傳聯繫仍然存在。 然而，相同的遺傳變異也預測了他們父母的更長壽命。 這指向了一種生物聯繫，這種聯繫很早就開始了，並且跨越了幾代人。
免責聲明： 本文僅用於一般資訊目的，不構成醫療、遺傳或專業建議。 請諮詢合格的專業人士以獲取有關健康、遺傳或醫療決策的個人化指導。論文摘要方法研究人員使用了來自兩個大型樣本的全基因組關聯研究（GWAS）數據。 兒童認知功能數據來自12,441名在兒童時期完成智力測試的個體。 長壽數據包括389,166名個體，並測量了父母的綜合壽命（父母雙方的壽命）。 研究團隊應用連鎖不平衡評分回歸（LDSC）來估計這兩種特徵之間的遺傳相關性。 這種統計方法檢查基因組中遺傳變異的模式，以確定不同特徵之間存在的遺傳重疊程度。 兩種特徵的LDSC截距接近1，表明種群分層的膨脹最小。
結果分析顯示，兒童認知功能與父母壽命之間存在正向遺傳相關性，rg = 0.35 （SE = 0.14， P = 0.01）。 與兒童認知測試分數較高的遺傳變異也與父母壽命更長相關聯。 基於SNP的遺傳力估計顯示，兒童認知功能變異的27.3% （SE = 4.7）和父母壽命變異的28.9% （SE = 0.7）可歸因於研究中測量的常見遺傳變異。
局限性該研究有幾個局限性。 首
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先，遺傳相關性代表了所有常染色體遺傳變異的平均共享效應，並未識別出哪些特定基因組區域或基因對這種關係有貢獻。 其次，分析無法區分可能解釋遺傳重疊的不同多效性模型（水準與垂直）。 第三，該研究排除了性染色體，可能遺漏了特定於這些染色體的遺傳效應。 最後，雖然遺傳相關性與共用遺傳影響一致，但它不能證明因果關係，也不能揭示關聯背後的生物機制。
資金與披露W. David Hill獲得了醫學研究委員會（MRC）職業發展獎[MR/T030852/1]的支持，用於題為"從遺傳序列到表型後果：認知能力、社會經濟地位和健康之間的遺傳和環境聯繫"的專案。 Ian J. Deary獲得了美國國立衛生研究院（NIH）（R01AG054628和U01AG083829）以及BBSRC和ESRC（BB/W008793/1）的資助。 作者報告沒有利益衝突。