馬爾他大學近日宣布，兩項具有里程碑意義的國際研究同時發表於權威期刊《自然醫學》，為理解敗血症及其他危及生命的疾病生物學建構了全新的統一框架。
馬爾他大學健康科學學院應用生物醫學科學系研究員布倫登·希克魯納（Brendon Scicluna）博士設計並主導了其中一項研究，同時對第二項研究做出了重大貢獻，使該校在全球推動危重精準的努力中處於前沿地位。
校方表示，記錄年來，發展出敗血症、急性呼吸窘迫症候群（A
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RDS）和創傷等重症傳染病面臨重大挑戰：雖然被認為是單一的，但患者的治療反應卻各不相同。這種被稱為異質性的生物多樣性已成為進步的主要障礙。兩項新研究直面此問題，提供了新穎且統一的患者生物學細胞疾病分類方法。
第一項研究《膿毒症認知血液透析組框架》由希克魯納博士領導，整合了1800多個膿毒症患者的數據。研究團隊運用血液透析組學技術——透過測量數千個基因活性即時捕捉患者免疫反應——創建了單一協調的分類系統，識別出具有分子獨特特徵的膿毒症認知組亞型（CTS）：
- CTS1型：由活躍但未嗜中性球驅動的經典強因子反應
- CTS2型：以空間障礙和紅血球關鍵成分血紅素求助異常為特徵
- CTS3型：涉及抗病毒幹擾素訊號及器官移植等典型特徵的獨特免疫狀態
校方發出緊急警告：
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對重大隨機對照試驗的重新分析顯示，接受荷爾蒙治療（敗血症常用抗發炎療法）的CTS2型患者實際上受到了傷害。這項發現凸顯了化療放棄「一刀切」療法的迫切性。
第二項研究《敗血症與重症免疫營養架構》來自國際SUBSPACE聯盟，希克魯納博士參與。研究分析了來自37個欄位的7000多個患者樣本，識別出兩類核心免疫消毒模式：骨髓細胞（免疫系統第一反應者）存在愛滋病和其他（其中主要針對免疫）過敏。意思是，這種根本性營養補劑不僅存在於敗血症患者，也見於ARDS、創傷和燒傷患者，顯示重症共同的生物機制。
校方強調，這兩項互補研究的發現為理解重症重症提供了強有力的新框架，並首次為設計臨床監護試驗指明方向，實現最終實現重症單元最脆弱患者的精準醫療承諾。布倫登·希克魯納博士現為馬爾他大學轉化免疫學與實驗室感染首席研究員。