一項新研究已確定了特定的基因變異，這些變異會大幅增加患精神分裂症和其他精神障礙的風險，癥狀通常在兒童期出現。 該研究發表在《分子精神病學》雜誌上，表明對某些人來說，單個基因可能是其病情的主要驅動因素，這一發現可能會改變人們對精神疾病起源的看法。精神障礙代表了一系列具有複雜病因的疾病。 雖然環境因素起到一定作用，但已知遺傳因素也做出了重大貢獻。 多年來，主流科學觀點認為，大多數常見的精神疾病，如精神分裂症或重度抑鬱症，都是多基因的。 這意味著它們的遺傳基礎被認為是由數千個不同基因的微小效應共同作用的結果，而不是單個強大基因的作用。 識別這些風險因素一直是精神遺傳學的主要目標。
這項新調查由一個大型國際研究團隊進行，由德國萊比錫大學醫學中心人類遺傳學研究所和海德堡大學的科學家協調。 該團隊多年來一直在建立一個遺傳變異個體的登記冊，這些變異涉及一組被稱為GRIN基因的基因家族。 該登記冊為他們系統地檢查一個特定基因GRIN2A及其與心理健康潛在聯繫奠定了基礎。
GRIN2A基因包含製造一種名為GluN2A的蛋白質的指令。 該蛋白質是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受體的一個組成部分，該受體位於腦細胞表面。 NMDA受體對健康的大腦功能至關重要，在學習、記憶和神經元之間的通信中起著核心作用。
先前的研究已經將GRIN2A基因的改變與一系列神經發育狀況聯繫起來，最著名的是癲癇和言語障礙。 最近的大規模基因分析也暗示了與精神分裂症的可能關聯，促使當前團隊更詳細地探索這種聯繫。
為了進行這項研究，研究人員利[font=宋体]日本藤素 (https://xostrong.com/)[/u][/url][font=宋体] [/font][font=宋体]美國黑金[/font] (https://xostrong.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]犀利士[/font] (https://xostrong.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]威而鋼[/font] (https://xostrong.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]速效犀利士[/font] (https://xostrong.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]印度威而鋼[/font] (https://xostrong.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]印度犀利士[/font] (https://xostrong.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]雙效犀利士[/font] (https://xostrong.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]印度壯陽藥[/font] (https://xostrong.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]速效壯陽藥[/font] (https://xostrong.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]台灣強硬藥局[/font] (https://xostrong.com/)[/font][/size][/color]
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研究團隊首先將基因變異分為兩大類。 一類稱為錯義變異，涉及基因的一個單個構建塊的改變，這會改變最終的蛋白質產物，但不一定使其失效。 另一類稱為無效變異，包括有效破壞基因的改變，完全阻止功能性蛋白質的產生。
分析顯示了這兩組之間的明顯區別。 在84名具有無效變異的個體中，有23人被診斷患有精神障礙。 相比之下，37名具有錯義變異的個體中只有兩人患有精神障礙。 這表明與錯義變異相比，無效變異與精神疾病有顯著更高的相關概率。
為了理解這種風險的程度，研究人員將他們的發現與一個大型對照組進行了比較。 他們利用了FinRegistry的數據，這是一個包含芬蘭全國人口健康記錄的綜合資料庫。 這使他們能夠隨著時間的推移，將GRIN2A佇列中新的精神障礙診斷率與一般人群進行比較。 這種比較的結果對具有GRIN2A無效變異的個體來說非常明顯。
數據顯示，這些個體的精神疾病發病率顯著升高，尤其是在兒童期和青春期。 與相同早期年齡段的對照人群相比，具有GRIN2A無效變異的人患精神病性障礙的發病率高出87倍，患情緒障礙的發病率高出近12倍，患焦慮障礙的發病率高出近6倍。 這種早期發病與許多精神病狀況的典型表現明顯不同，後者通常在青少年晚期或成年早期出現。
該研究還發現了這一群體中癲癇和精神疾病之間的一種不尋常關係。 對於同時經歷這兩種狀況的個體，研究人員注意到他們的癲癇緩解年齡與精神疾病開始年齡之間存在相關性。 在超過一半的病例中，精神病癥狀在癲癇發作停止后出現。
此外，研究團隊確定了六名個體，他們從GRIN2A無效變異中唯一的主要癥狀就是精神障礙。 他們沒有通常與該基因相關的智力殘疾或癲癇，這表明精神病狀況可以是唯一的臨床表現。
研究人員還收集了關於潛在治療的觀察數據。 佇列中四名具有GRIN2A無效變異和精神障礙的個體曾接受L-絲氨酸治療，這是一種天然存在的氨基酸，可作為膳食補充劑購買。 L-絲氨酸已知有助於激活大腦中的NMDA受體。 他們的醫生的回顧性報告顯示，所有四人的癥狀都有所改善，包括幻覺和偏執思維的減少。
該研究有一些局限性。 具有GRIN2A變異的個體群體主要是通過針對兒童神經系統疾病（如癲癇）的基因[font=宋体]改善早洩的口服產品 (https://xostrong.com/product/hongbaoshi)[/u][/url][font=宋体] [/font][font=宋体]男性持久力不足怎麼辦[/font] (https://xostrong.com/product/shuiguo)[font=宋体] [/font][font=宋体]長期調理男性功能保健食品[/font] (https://xostrong.com/product/krrista-2)[font=宋体] [/font][font=宋体]壯陽產品有用嗎[/font] (https://xostrong.com/product/cavalo-power)[font=宋体] [/font][font=宋体]持久不洩男用膠囊推薦品牌[/font] (https://xostrong.com/product/vidofil-super-power)[font=宋体] [/font][font=宋体]壯陽補腎每日保健調理選擇[/font] (https://xostrong.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]中年男性補腎壯陽保健[/font] (https://xostrong.com/)[/font][/size][/color]
檢測來識別的。 這種方法可能使樣本偏向更嚴重的病例，並且可能意味著由這些變異引起的孤立性精神障礙在更廣泛人群中的患病率被低估。 心理健康資訊也是回顧性收集的，這可能不如前瞻性收集的數據精確。
最後，L-絲氨酸治療的積極結果基於非常少的病例，並且不是隨機、安慰劑對照試驗的一部分，而後者是證明治療有效性的標準。
未來的研究需要在更大、更多樣化的人群中確認這些發現。 需要進行正式的臨床試驗，以確定L-絲氨酸是否確實是治療與GRIN2A無效變異相關的精神病癥狀的有效療法。 該研究的結果還可能促使重新評估基因檢測在精神病學中的作用。 如果單個基因能賦予如此高的早發性精神疾病風險，基因診斷可能會成為更常用的工具，可能為靶向、個性化治療鋪平道路。