美國健康日新聞（HealthDay News）2025年9月16日報導——通過血液樣本檢測多種癌症的"液體活檢"測試雖具備早期發現隱匿性腫瘤的潛力而引發廣泛關注，但最新系統綜述警示該技術的臨床價值尚無定論。研究團隊指出，儘管多癌早期檢測（MCD）測試已作為實驗室開發專案上市銷售，但尚未獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。 目前缺乏對照研究證明其臨床益處，證據不足以評估該技術對癌症死亡率和生活品質的實際影響。
北卡羅來納大學RTI證據評估中心代理首席醫療官Leila Kahwati博士領導的研究團隊在《內科醫學年鑒》發表報告強調：「系統綜述未發現任何已完成的對照研究證實MCD篩查對癌症檢出率、死亡率或生活質量的影響。 由於研究設計缺陷和結果不一致，現有數據無法準確評估該技術的準確性和潛在危害。 "
這些測試通過檢測腫瘤釋放到血液中的DNA、蛋白質等生物標誌物實現癌症篩查。 儘管尚未獲批，OneTest、Galleri和OncoSee[font=宋体]成人助興產品 (https://cxmsex.com/)[/u][/url][font=宋体] [/font][font=宋体]效能提升產品[/font] (https://cxmsex.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]情慾提升藥[/font] (https://cxmsex.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]私密助興用品[/font] (https://cxmsex.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]情趣保健品[/font] (https://cxmsex.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]成人保健品[/font] (https://cxmsex.com/)[font=宋体] [/font][font=宋体]性福提升產品[/font] (https://cxmsex.com/)
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福克斯蔡斯癌症中心醫學主席David Weinberg博士在同期評論中指出，該測試約950美元費用通常不在保險覆蓋範圍內。 對109,000名參與者進行的20項研究分析顯示，準確性因癌症類型、研究設計和人群特徵存在顯著差異。
研究特別警示假陽性結果可能導致健康人群經歷不必要的侵入性檢查及焦慮困擾。 儘管測試在特定癌症類型識別上可能準確，但現有數據無法證明其較傳統篩查手段具有顯著優勢。
"儘管MCD測試在癌症預防方面潛[font=宋体]台灣春藥專賣店 (https://cxmsex.com/)[/u][/url]
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[font=宋体] [/font]力令人期待，但缺乏真實臨床獲益證據及風險獲益平衡評估。" Weinberg強調，「在獲得關鍵數據前，很難證明在非研究環境下開展此類檢測的合理性。[/font][/size][/color]