整合高等調節系統分部
理化學研究所實驗室
教育背景
- 羅馬尼亞克盧日市"luliu Hatieganu"醫藥大學，學位：醫學博士
- 克盧日醫藥大學臨床實驗室、微生物學、生物化學與血液學專科培訓
- 文部科學省客座研究員，日本京都大學醫學部醫學化學系
專業經歷
- 理化學研究所綜合生命科學研究中心黏膜免疫實驗室主任
- RIKEN癌症免疫治療與免疫生物學中心整合高等調節系統分部教授
- CCII副系主任
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研究重點
我們在黏膜免疫領域的研究揭示了免疫系統在調節共生微生物群、維持黏膜屏障完整性和全身穩態中的新作用。 通過闡明免疫球蛋白A（IgA）的共生作用機制，發現適應性免疫系統對腸道複雜菌群的調控機制，證明T細胞及PD-1等信號受體、Foxp3/Bcl-6等轉錄因數在促進IgA合成中的關鍵作用。 研究顯示黏膜抗體缺陷導致的菌群過度生長會啟動外周免疫系統，引發系統性免疫活化與自身免疫迴圈。
近期我們運用系統生物學方法研究微生物-免疫相互作用的遠距離腸外效應，通過代謝組學與免疫分析結合小鼠行為學研究，揭示慢性系統免疫啟動對腦部生化反應的調控機制。 當前聚焦抗原刺激引發的免疫細胞代謝適應，重點研究分泌型免疫細胞代謝物（SIMets）作為免疫通訊網路核心組分的調控功能。
在人類癌症模型中深入解析檢查點抑製劑的基礎生物學機制，將有助於建立更優的治療方案，提升癌症免疫治療的療效。
榮譽與獎項
- 2005年：日本文部科學省年輕科學家獎
- 2012年：日本免疫學會成就獎
- 2013年：日本學術振興會NISTEP獎
- 2020年：第1屆小林獎
代表性著作
Chamoto K等. 亞精胺——具有抗衰老免疫功能的經典分子. （2023） 《細胞生物學趨勢》
Muna Al-Habsi等. 亞精胺激活線粒體三功能蛋白改善小鼠抗腫瘤免疫. 《科學》378（6618） （2022）
Zhang B等. B細胞來源的GABA誘導IL-10+巨噬細胞限制抗腫瘤免疫. 《自然》599， 471-476 （2021）
Miyajima M等. PD-1缺
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乳頭刺激液 (https://lion19.com/product-category/outwoman/20)陷小鼠T細胞系統激活引發代謝改變影響腦單胺類物質與情感行為. 《自然免疫學》18， 1342-1352 （2017）
Chamoto K等. 線粒體啟動化合物與PD-1阻斷協同增強T細胞抗腫瘤活性. 《美國國家科學院院刊》114（5）：E761-E770 （2017）
Kawamoto S等. Foxp3+ T細胞調控IgA選擇並促進菌群多樣化維持免疫穩態. 《免疫》41（1）：152-65 （2014）
Kawamoto S等. 抑制性受體PD-1調控腸道IgA選擇與菌群組成. 《科學》336（6080）：485-9 （2012）
Tsuji M等. 腸道派爾集合淋巴結中Foxp3+ T細胞優先分化為濾泡輔助性B細胞. 《科學》323， 1488-1492 （2009）
Tsuji M等. 腸道孤立淋巴濾泡形成及T細胞非依賴性IgA產生需淋巴組織誘導細胞. 《免疫》29（2）：261-71 （2008）
Suzuki K等. IgA缺陷腸道中分節絲狀菌異常增殖. 《美國國家科學院院刊》101（7）：1981-6 （2004）