耶路撒冷希伯來大學科學家近日在《細胞》期刊發表突破性研究成果，開發出名為微菌落測序法（Microcolony-seq）的新技術。 該技術通過分析細菌亞群體的遺傳特徵，首次證實致病菌在實驗室培養時仍能保持患者體內獲得的生物特性，為攻克抗生素耐葯性和疫苗失效難題提供新思路。
領導這項研究的雷亞·法伊根鮑姆-羅姆博士（Dr. Raya Faigenbaum-Romm）在接受《以色列時報》採訪時表示："我們的方法能精確識別導致感染的細菌亞群，這些亞群體在實驗室培養10小時內仍保持其在患者體內的獨特行為特徵。 "這種穩定性使科學家得以在體外環境中深入研究細菌的適應性機制。
研究團隊利用尿路感染常見的大腸桿菌和可引發敗血症的金黃色葡萄球菌進行實驗，發現這兩種病原體均存在功能分化的亞群：某些菌株啟動了粘附宿主細胞的基因，另一些則啟動運動性或抗逆性相關基因。 特別值得注意的是，金黃色葡萄球菌在同一感染樣本中分化出三種粘附機制不同的亞群體。
"感染本質是不同細菌亞群的聯合行動，"專案負責人納塔莉·巴拉班教授（Prof. Nathalie Q. Balaban）解釋道，「傳統臨床檢測往往只分析單一菌落，可能導致治療方案無法覆蓋全部致病群體。 研究團隊通過即時追蹤細菌「記憶」發
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現，當營養耗盡時這些遺傳特徵會重置，這一發現為改進抗生素使用策略提供了關鍵線索。
在臨床應用方面，該技術可能顯著提升復發性感染的治療效果。 法伊根鮑姆-羅姆指出：「現有藥物可能僅針對特定亞群，剩餘菌群可能持續引發感染。 我們的方法將幫助醫生制定覆蓋全菌群的精準治療方案。 研究還顯示，這項技術可拓展至真菌研究、腸道微生物組和工業發酵領域，對公共健康和生物醫藥產業具有深遠影響。
研究團隊特彆強調，這種突破性方法將徹底改變人們對細菌感染的認知，使治療策略從"一刀切"轉向個人化精準醫療。 法伊根鮑姆-羅姆總結道：「我們的目標不僅是基礎研究突破，更希望直接改善人類健康情況。 "目前研究團隊正在推進臨床轉化研究，計劃在三年內建立基於該技術的感染診斷新標準。