美國紐約大學朗格尼健康中心主導的國際研究顯示，多數新確診局灶性癲癇患者需經歷約12個月的藥物調整期才能實現發作緩解。 研究表明，雖然超過半數患者最終能通過調整藥物或方案獲得有效控制，但初始治療階段的療效往往不顯著——僅25%患者在首次用藥后即實現無發作狀態。
這項發表於《美國醫學會神經病學雜誌》的研究納入450名新診斷患者，追蹤其3-6年治療過程。 研究團隊發現，63%參與者在治療首年仍存在發作，其中部分患者最終通過更換藥物達到緩解。 值得注意的是，基線癲癇頻率較低者（年發作數次）相較高頻發作者（每周發作）更易對藥物產生應答，而有焦慮、抑鬱等心理病史者的藥物抵抗風險是無心理史者的2倍。
研究通訊作者Jacqueline French教授指出，目前神經科醫生常將左乙拉西坦作為首選用藥——在本研究中，57%患者初始使用該葯，但僅1/4達到無發作目標。 這提示臨床需重新審視現行的初始治療策略。 研究同時揭示，患者從治療開始到實現無發作的平均調整週期長達一年，期間需經歷多次藥物選擇與劑量調整。
作為人類癲癇計劃（Human Epilepsy Project）
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的重要成果，該研究追蹤了34個歐美澳醫療中心的數據，完整記錄了患者癲癇頻率、發病年齡、MRI影像等臨床特徵。 研究團隊特彆強調，儘管發現顯示現有藥物已具備改善療效的潛力，但當前首診時的藥物選擇、劑量設定及副作用管理仍有優化空間。 後續研究將重點分析治療失敗群體的具體影響因素。
需注意的是，本研究未直接評估治療方案選擇、劑量調整或副作用對療效的具體影響，且未排除用藥依從性差的患者。 作為國際多中心研究，該成果為改進癲癇臨床治療路徑提供了新的循證依據。