三種噬菌體形態類型的透射電鏡圖像：（a） 短尾噬菌體 （b） 肌尾噬菌體 （c） 絲狀噬菌體 ©Diego ANDREY/UNIGE.安德里博士團隊的研究方向包括：I） 分子耐葯機制與基因組特徵分析[font=宋体]台灣春藥專賣店 (https://cxmsex.com/)[/u][/color][/url]
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對產生碳青霉烯酶的多重耐藥革蘭氏陰性病原體（特別是肺炎克雷伯菌）開展機制研究。 當前正在解析SmvR蛋白對氯己定耐藥性的影響。II） 革蘭氏陰性菌新型治療策略探索噬菌體療法及其與宿主的相互作用。 開展耐葯菌株的分子流行病學研究，重點分析醫院環境中通過質粒介導的間接院內傳播（如攜帶OXA-48和OXA-181碳青黴烯酶基因的質粒）。III） 噬菌體替代療法研究針對包括肺炎克雷伯菌在內的多重耐藥革蘭氏陰性菌開發噬菌體療法。 "GenPH"生物庫專案已分離超過180株針對肺炎克雷伯菌的噬菌體，按莢膜類型分類，旨在為臨床應用提供個性化噬菌體治療方案，並深入解析細菌對噬菌體的耐葯機制。 研究同時探索噬菌體療法對宿主的影響及其清除耐藥定植的潛力。研究團隊應用包括納米孔細菌全基因組測序在內的多項前沿技術，致力於解決革蘭氏陰性菌抗生素耐藥性領域的知識空白。專業領域耐葯機制研究、噬菌體作為新型抗耐葯感染療法、臨床細菌菌株全基因組測序五項重要研究成果- Andrey D, Gales AC. 《新興克隆：產生碳青霉烯酶2的肺炎克雷伯菌ST16型在CC258流行地區與高死亡率關聯》. 臨床感染疾病雜誌. 2020; 71(7):e141-e50.
- Martins W, Andrey D. 《國際ST15型肺炎克雷伯菌克隆攜帶高拷貝IncQ1 KPC-2質粒的臨床與分子特徵》. mSphere. 2020; 5(5):e00650-20. doi:10.1128/mSphere.00650-20.
- Roch M 等. 《MgrB蛋白中色氨酸20→絲氨酸替代在肺炎克雷伯菌多粘菌素耐葯中的作用解析》. 微生物學光譜. 2022; 10(1):e01766-21. doi:10.1128/spectrum.01766-21.
- Flury BB， Andrey D， Kohler P. 《抗生素對腸道微生物組的附帶效應在ESKAPE病原體選擇中的影響》. CMI通訊. 2024.
- Sierra R, Andrey D. 《長讀長測序在抗菌藥物耐藥性檢測中的應用貢獻》. 病原體雜誌. 2024; 13(9):730. doi:10.3390/pathogens13090730.
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迭戈·安德里博士日內瓦大學醫學院傳染病科日內瓦大學醫院（HUG）瑞士日內瓦Gabrielle-Perret-Gentil街4號電話：+41 22 3769 56 51【實驗室資訊】安德里博士2007年獲日內瓦大學醫學學位，隨後完成醫學科學博士學位（傳染病方向）。 其博士研究聚焦金黃色葡萄球菌的毒力機制和糖肽類抗生素耐藥性。 2015年獲得瑞士傳染病專科認證，曾在卡迪夫大學完成三年分子細菌學研究，聚焦多重耐藥革蘭氏陰性菌感染。 研究期間與聖保羅聯邦大學合作，發現導致巴西及國際醫院患者死亡的高致病性碳青黴烯耐葯肺炎克雷伯菌ST16新變異株。 2024年起擔任HUG傳染病科高級醫師，專攻產碳青黴烯酶革蘭氏陰性菌感染治療，並獲得瑞士醫學微生物學認證。 作為私人講師，建立了專門研究多重耐藥革蘭氏陰性菌的基因組學實驗室，運用長讀長測序技術分析攜帶耐葯基因的細菌分離株和質粒，致力於將測序技術整合至臨床細菌學常規實踐。