摘要醫療系統正面臨壓力，而重複利用常規收集的健康數據承諾改善醫療成果。 儘管如此，公眾共用健康數據的意願仍存疑慮。 這項全球性研究評估了人們為次要用途共用健康數據的意願。 通過檢索2020年1月以來發表的65項研究，發現主要來自高收入國家的受訪者中，77%（95%置信區間：71-82%）願意共享數[font=宋体]體愛飛機杯 (https://lion19.com/product-category/outman/12)[/u][/color][/url]
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研究結果在識別的4085項研究中，95項符合納入標準，65項適合定量分析。 52項研究的117,905名參與者顯示，隨機效應模型估計77.2%的參與者願意共用健康數據（95% CI：71-82%）。 不同研究間共用意願差異顯著（預測區間27-97%），最低24%（英國）至近100%（挪威）。 56%的研究顯示超70%的參與者支援次要使用，但7項研究（18%， 26%， 33%， 46%， 55%， 68%， 76%）的接受度低於50%。關鍵發現- 機構差異：研究機構共享意願最高（80.2%），營利機構最低（25.4%）
- 患者特徵：癌症患者共享意願最高（90.9%），顯著高於普通人群（69.7%）
- 隱私偏好：14/15研究顯示去標識化數據更受青睞，韓國（50.17%）和澳大利亞（78%）尤為明顯
- 地理影響：6項本地研究接受度18-84%，5項國際研究僅19-96%
- 控制需求：72%要求全國資料庫，88%要求隱私官監督，54%希望可刪除數據
倫理考量63項研究涉及隱私保護，71項要求知情同意。 德國研究顯示69.9%參與者願共享數據若去除社保和電話信息，英國49.2%受訪者在數據匿名化后接受共用。 81%要求知曉數據消費者，82%希望研究成果公開。局限性非西方國家研究不足，66項研究[font=宋体]台灣雄獅藥局官網 (https://lion19.com/)[/u][/color][/url]
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集中於美國。 僅3項研究比較健康與患病群體，可能存在偏倚。 疫情期間AI應用可能影響公眾認知，但數據共享意願仍保持高位。實踐建議建議開發動態知情同意模式，建立基於價值共用的治理結構，特別關注邊緣群體（原住民、LGBTQI+群體等）的聲音。 研究顯示透明溝通可提升信任，如芬蘭89%參與者願通過數據共享獲益。【全文結束】