多數空氣凈化設備缺乏人體測試證據 安全性研究嚴重缺失
根據科羅拉多大學安舒茨醫學校區聯合發表在《內科醫學年鑒》上的系統綜述，針對室內感染傳播設計的攜帶型空氣凈化設備，僅有極少數經過實際人體防護效果驗證，且僅有不足10%的研究評估其潛在危害。
研究團隊對1920年代至2023年間發表的672項相關研究進行系統分析，這些研究涉及HEPA濾網、紫外線技術和特殊通風設計等工程感染控制手段。 研究評估方式主要包括：通過人體感染率測試（僅佔8%）、動物實驗（如豚鼠）和空氣品質採樣（超90%研究採用）。 數據顯示，90%以上的設備測試是在無人環境下進行。
不同技術存在顯著差異：光催化氧化技術雖經44項研究驗證，但僅1項涉及人體防護; 等離子體技術相關研究中35項均未涉及人體實驗; 43項納米材料濾網研究同樣缺乏人體測試。 研究特別指出，某些技術在滅活微生物過程中會產生臭氧、甲醛和羥基自由基等有害物質，112項研究中僅14項評估了相關副產物。
研究團隊指出，新冠疫情暴發初期空氣傳播的威脅促使人們將改善室內空氣品質作為重要防護手段。 然而當前設備的市場推廣與實際證據間存在顯著差距——製造商宣稱的凈化效果與人體實際獲益尚無確鑿關聯。 建議消費者在採購設備時需保持審慎態度，同時呼籲建立類似藥物研發的安全評估標準體系。
研究同時強調，目前超過90%的
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評估基於空氣品質參數（如顆粒物濃度），但這些指標與實際感染率降低的關聯機制尚不明確。 未來需要開展真實場景下的混合研究，既要評估設備對人體的直接防護效果，也需建立統一標準來衡量設備效能與潛在風險，為家居、學校等場所的空氣品質改善提供科學依據。