在2024年10月5日多倫多舉行的第十屆皮膚光譜峰會上，麥吉爾大學皮膚科研究員
Nickoo Merati博士指出，特應性皮炎（AD）對加拿大原住民群體造成顯著的經濟、生理、心理及精神健康影響。 然而，該群體在醫療體系中缺乏代表性，相關研究數據極度匱乏。
作為加拿大深膚色人群與多元皮膚健康獎學金首批獲獎者之一，Merati博士的研究團隊採用
基於社區參與式研究方法，成員包括原住民皮膚科醫生牽頭人、原住民外展協調員、外展護士、傳統知識長者和薩斯喀徹溫省醫學生。 研究分兩階段展開：第一階段通過定性焦點小組討論探索疾病影響機制，第二階段正在進行定量問卷調查。
研究依據原住民醫學輪的健康觀，從
生理、情感、精神、心智四個維度分析AD影響。 初步結果顯示，患者面臨多重物理性就醫障礙：
- 醫療產品費用高企（含非處方藥）
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- 住房擁擠與黴菌問題
- 天然纖維衣物更換成本及外用藥劑造成的衣物損耗
- 就醫路程遙遠
- 缺乏私人交通工具
- 鄉村道路惡劣天氣下的通行風險
情緒影響方面，抑鬱症成為顯著問題。 有患者回憶女兒因面部AD產生容貌焦慮時仍感到劇烈痛苦，護理者尤其幼兒照護者承受著同等心理壓力。 精神層面，患者及護理者普遍報告AD引發的睡眠剝奪問題。 值得注意的是，43%的參與者報告遭遇過醫療系統的種族歧視。
該研究計劃將完整數據返還原住民社區，作為知識原始擁有者的決策依據。 研究成果旨在推動本地健康政策改進，重建社區科研信任機制，並在全球範圍內促進原住民健康公平。
引用核心結論：加拿大原住民特應性皮炎患者面臨經濟負擔、住房條件不足、就醫距離遠、系統性歧視等復合障礙。 研究首次系統性揭示該群體在身心靈層面的疾病影響，為改善原住民醫療公平提供實證基礎。