福克斯蔡斯癌症中心的研究人員在最新研究中首次發現，癌細胞可通過進入並存活於骨髓成纖維細胞內部的方式逃避免疫治療，這種現象被定義為"細胞內嵌"機制。 該研究成果發表於《Blood Neoplasia》期刊。
這項由病理學系教授兼醫師科學家Y. Lynn Wang博士領導的五年研究，揭示了CLL（西方國家最常見的血液系統惡性腫瘤）治療的新突破點。 王教授表示：「我們首次觀察到腫瘤細胞主動侵入骨髓成纖維細胞的活體現象，這解釋了
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研究團隊通過共聚焦顯微鏡等技術分析患者骨髓樣本時，發現BTK抑製劑暴露下CLL細胞會侵入骨髓成纖維細胞內部並持續存活。 數據顯示，隱藏在成纖維細胞內的癌細胞存活率顯著高於暴露在外的細胞。 這種逃避機制通過BTK抑製劑刺激CXCR4受體表達實現——受體蛋白的上調使癌細胞能感知趨化因數梯度，最終遷移進入分泌該受體配體的成纖維細胞。
"這就像腫瘤細胞從街道退縮到房屋中躲避藥物'暴徒'"王教授形象解釋道。 通過阻斷CXCR4受體，研究人員成功阻止了癌細胞的「藏匿行為」，這種BTK抑製劑與CXCR4阻斷劑的聯合療法可能顯著提升完全緩解率。
研究還發現該機制不僅存在於CLL，濾泡性淋巴瘤中也觀察到類似現象。 王教授團隊期待通過公開這一機制，推動癌症治療範式轉變：「當理解癌細胞如何維持殘留病灶時，我們將邁向最終消除癌症的目標。 "