自身免疫性疾病是指人體適應性免疫系統異常反應，錯誤攻擊健康組織的一類疾病。 這類疾病的特徵是免疫系統將自身抗原誤認為外來病原體進行攻擊，導致組織損傷和炎症反應。 目前已確認超過80種自身免疫性疾病，據研究顯示可能超過100種，幾乎可累及全身任何部位。 典型的自身免疫性疾病包括系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、1型糖尿病、乳糜瀉、多發性硬化症等。
與自身炎性疾病的區分在於發病機制不同：自身免疫性疾病主要由適應性免疫系統異常引起，而自身炎性疾病源於先天免疫系統的失調。 二者雖可能呈現相似癥狀（如皮疹、疲勞等），但免疫系統異常的層次存在本質差異。
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癥狀特徵
臨床表現具有顯著異質性，主要取決於受累器官和疾病類型。 常見癥狀包括：
- 全身性癥狀：低熱（89%患者）、疲勞（98%患者）、不適感
- 局部癥狀：關節疼痛（如類風濕性關節炎）、皮膚病變（如銀屑病）、神經功能障礙（如多發性硬化症）
- 特殊表現：口幹/眼幹（舍葛籣綜合征）、體重異常變化、腹瀉等
癥狀呈現波動性特點，表現為緩解期與活動期交替。 例如類風濕性關節炎主要累及關節，表現為晨僵、腫脹和疼痛; 而1型糖尿病則因胰島β細胞破壞導致血糖異常升高，出現多飲、多尿和體重下降。
主要類型
常見疾病
- 乳糜瀉：由麩質攝入引發的腸道免疫反應，導致小腸絨毛損傷，與胃腸道腫瘤風險升高相關
- 格雷夫斯病：促甲狀腺激素受體抗體導致的甲亢，表現為突眼征和脛前黏液性水腫
- 炎症性腸病：包括克羅恩病和潰瘍性結腸炎，特徵為慢性腸道炎症和免疫耐受失調
- 多發性硬化症：中樞神經髓鞘脫失疾病，臨床表現為視力障礙、步態異常和感覺異常
- 系統性紅斑狼瘡：全身性自身免疫病，特徵為抗核抗體陽性，女性患病率高達9：1
病因機制
疾病發生是遺傳易感性與環境因素共同作用的結果：
遺傳因素
- 家族聚集性：如系統性紅斑狼瘡和多發性硬化症在同一家族中發病率顯著升高
- 基因關聯性：全基因組關聯研究發現HLA區域、TYK2、ERAP2等基因與疾病易感性相關。 雙胞胎研究顯示同卵雙胞胎共病率（35%）顯著高於異卵雙胞胎（6%）
環境誘因
- 化學暴露：肼類化合物、染髮劑、三氯乙烯等
- 感染因素：A型鏈球菌感染可誘發風濕熱，EB病毒與多發性硬化症和系統性紅斑狼瘡相關
- 紫外線輻射：與皮肌炎發病相關
- 腸道菌群失調：抗生素使用、衛生條件改善可能通過「衛生假說」影響免疫耐受形成
性別差異
女性患病比例佔所有自身免疫性疾病的80%，可能與性激素調節免疫反應有關。 妊娠期間病情可能加重（如系統性紅斑狼瘡），而絕經後改善（如類風濕性關節炎）。
診斷方法
實驗室檢測
- 特異性抗體檢測：抗核抗體（ANA）篩查系統性紅斑狼瘡，抗組織轉谷氨醯胺酶抗體診斷乳糜瀉
- 炎症標誌物：C反應蛋白（CRP）和紅細胞沉降率（ESR）評估炎症程度
- 器官特異性檢查：甲狀腺功能檢測評估甲狀腺疾病，小腸活檢確診乳糜瀉
影像學評估
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- 關節超聲評估類風濕性關節炎的滑膜炎
- 頭顱MRI顯示多發性硬化症的白質病變
- 胸片或CT評估系統性紅斑狼瘡的肺部受累
治療策略
常規治療
- 替代治療：胰島素補充1型糖尿病，甲狀腺激素替代治療橋本甲狀腺炎
- 免疫調節：糖皮質激素（潑尼松）、免疫抑製劑（環孢素）、疾病修飾抗風濕藥（甲氨蝶呤）
- 生物製劑：腫瘤壞死因數（TNF）阻斷劑（如阿達木單抗）、共刺激信號阻斷劑（如阿巴西普）
新型療法
- 調節性T細胞治療：利用免疫調節細胞控制過度免疫反應
- 抗原特異性免疫療法：靶向致病性T細胞的定向治療
- 姜黃酮治療：通過調節Janus激酶-信號轉導及轉錄啟動子（JAK-STAT）通路發揮抗炎作用