倫敦消息：愛丁堡大學的研究人員周三宣佈，他們發現了慢性疲勞綜合征患者的DNA差異，這將有助於消除這種致殘性疾病是由心理或懶惰因素引發的誤解。
他們的研究發現了8處基因編碼區域，在肌痛性腦脊髓炎/慢性疲勞綜合征（ME/CFS）患者與健康志願者之間存在差異。 研究人員在聲明中表示，這一發現為"基因在疾病發病風險中的作用提供了首個可靠證據"。
這種疾病的主要特徵包括：輕微體力或腦力活動后疲勞感、疼痛和腦霧癥狀加重。 目前對ME/CFS的病因知之甚少，尚無診斷測試或治癒方法。 研究人員估計全球約有6,700萬人受此病影響。
DecodeME研究分析了15,579名自我報告慢性疲勞人群和259,909名無癥狀者的DNA樣本，所有參與者均為歐洲血統。 研究報告顯示，與ME/CFS相關的基因變異主要與免疫系統和神經系統相關。
研究人員指出，至少有兩個基因區
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域涉及身體對感染的反應，這與患者常報告癥狀始於感染后的臨床觀察相吻合。 另一基因區域此前已在慢性疼痛患者中發現，這也是該疾病的常見癥狀之一。
研究成員安迪·德弗魯克斯表示：「這些發現與數十年來患者的自述經歷相吻合，應該會改變ME/CFS研究領域的研究範式。 雖然這些結果不會立即帶來診斷測試或治療方法，但將極大增進對該疾病的理解。 "
未參與該研究的科學家指出，研究採用自我報告而非臨床診斷的參與者可能削弱結論可靠性，建議開展更大規模研究驗證結果。 倫敦布魯內爾大學研究ME/CFS感染與免疫的傑姬·克里夫醫生強調，要將這些發現轉化為新療法需要大量工作，這將需要學術界和產業界的持續投入。
（路透社記者南希·拉皮德報導，比爾·伯克羅特編輯