就診專科醫生可能會讓人感到不知所措，特別是當這涉及到新的或惡化的癌
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症診斷時。 你不知道自己不知道什麼，而且你可能擔心最壞的情況。
許多患者不確定該問什麼問題。 醫療團隊熟悉藥物名稱、檢查結果和治療方案，但這些對大多數患者來說都是陌生的。 患者可能會感到困惑、害怕或麻木。 醫療團隊關注的是疾病及其治療方法，而患者關注的是自己的生活以及這將如何改變或終結它。
作為護士，我們努力提供清晰的資訊，使患者能夠成為醫療旅程中的積极參與者，並帶著行動計劃和希望離開預約。 我們理解他們將要走的路，並希望盡一切可能提供説明。 為了讓患者能夠對護理做出最明智的決定，我們可以幫助他們花時間準備即將到來的就診。
應告知患者的內容：- 選擇一位家庭成員或朋友陪同你就診，充當額外的眼睛和耳朵。 考慮用手機記錄就診過程。 如果有人無法到場，你也可以讓某人打電話給你並開啟免提。
- 帶上你服用的所有藥物和補充劑清單，以及醫療團隊可能沒有的其他醫療機構的記錄。 在與腫瘤科團隊討論之前，不要開始服用任何新的補充劑。
- 創建一個筆記本，記錄診斷、癥狀、檢查日期、結果以及任何相關筆記，供你和親人參考。 你可以要求複印所有這些內容放入筆記本中。 這可以幫助你獲得知識感和控制感。
- 僅使用可信的醫療機構（如美國癌症協會）、醫療網路（如梅奧診所）以及團隊推薦的其他網站來研究你的診斷。 當你搜索準確的網站時，互聯網是一個極好的資訊來源。 始終與你的醫療團隊討論你找到的任何資訊。
- 準備問題並計劃將答案寫在筆記本上。 重複你聽到的內容（"所以您是說......"）以確保你理解。 不要讓任何人催促你。 你可以考慮包括的一些問題：
- 我的診斷用簡單的話怎麼說？
- 我需要第二意見嗎？
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- 下一步是什麼？
- 我需要進行掃描、活檢或其他檢查嗎？
- 針對我的診斷的標準治療是什麼？
- 有什麼替代治療可以考慮？
- 如果不治療會怎樣？
- 您推薦的治療成功率是多少？
- 治療期間我應該做哪些生活方式的改變？
- 治療將在哪裡進行？ 多久一次？ 治療需要多長時間？
- 有人可以陪我去治療嗎？
- 您們提供哪些支援？ 有支援小組嗎？ 有社會工作者嗎？
- 我的健康保險會支付我需要的治療嗎？
- 如果我的保險不涵蓋這些，您們有財務援助嗎？
- 恢復過程是怎樣的？
這些問題只是你可能有的問題的樣本。 無論是什麼問題，你的醫療團隊都是你的合作夥伴，你應該自由地提問。 通過盡可能提前做好準備，你將自己從被動患者轉變為醫療旅程中的積极參與者。