一種新型血液檢測方法與「疾病時鐘」相結合，可能
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雙子城的醫生在記憶力衰退癥狀出現前數年就能發現阿爾茨海默病，這可能會改變當地患者和家庭對篩查、規劃和治療的看法。 研究人員表示，通過單次血液檢測測量一種磷酸化tau蛋白的形式，可以將結果輸入模型來估計記憶問題可能開始的時間。 臨床醫生看到了將人們引入早期治療的機會，因為這些治療通常在早期效果最好，同時專家也提醒大家，這些工具雖然前景光明，但遠非精準的預測工具。
FOX 9明尼阿波利斯-聖保羅電視台重點介紹了這種方法如何比傳統檢測更早地發現阿爾茨海默病。 《自然醫學》期刊上發表的基礎研究表明，"血漿p-tau217時鐘"模型可將血液中p-tau217水平轉化為蛋白質異常和癥狀可能出現時間的估計值。 根據對數百名志願者長期跟蹤研究的數據分析，這些模型的預測誤差中位數約為3-4年。
p-tau217時鐘的工作原理
根據華盛頓大學醫學院的報導，科學家利用騎士阿爾茨海默病研究中心和阿爾茨海默病神經影像計劃多年的數據，訓練了數學"時鐘"模型。 他們將個人血漿p-tau217水平超過設定閾值的年齡與該人開始出現臨床癥狀的年齡關聯起來。 出現的一個模式是：隨著人們年齡增長，生物標誌物呈陽性和癥狀出現之間的差距往往會縮小。 美國國立衛生研究院（NIH）的相關報導指出，這些時鐘可能是規劃臨床試驗的強大工具，並且在完成更多驗證工作后，最終可能指導個體化治療。
這些檢測在臨床護理中的定位
根據美國食品藥品監督管理局（FDA）的消息，FDA於2025年5月批准了富士瑞比歐公司的Lumipulse G pTau217/β-澱粉樣蛋白1-42血漿比率檢測用於55歲及以上已出現認知癥狀的成年人，該機構表示此檢測可以減少對昂貴PET掃描的需求。 包括Quest Diagnostics的AD-Detect檢測組合在內的商業和實驗室檢測專案，已擴大了臨床醫生可使用的生物標誌物檢測選項。 監管機構和醫生都強調，這些血液檢測應與全面的臨床評估一起解讀，不應作為獨立的"是或否"阿爾茨海默病診斷依據。
這對雙子城患者意味著什麼
對於已經擔心記憶力問題的明尼蘇達人來說，這些檢測可以加快診斷過程，並幫助確定誰可能有資格參加需要確認阿爾茨海默病生物標誌物的治療和研究試驗。 聯邦研究人員警告說，正如NIH所總結的那樣，p-tau217時
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鐘模型和血漿檢測不建議在研究環境之外對無癥狀人群進行常規篩查。 患者被鼓勵與神經科醫生或記憶護理專家討論檢測是否合理、結果可能和不可能告訴他們的內容，以及保險如何處理費用。 約翰霍普金斯醫學等學術中心強調，血液檢測只是更廣泛診斷過程中的一部分。
局限性和下一步工作
在《自然醫學》上發表文章的研究人員和其他專家指出，在臨床醫生依賴p-tau217時鐘來預測個人未來之前，這些時鐘仍需要在更大、更多樣化的人群中進行更多測試，以及技術上的精細調整。 研究團隊已分享了代碼和工具，以便外部團隊可以驗證或改進模型，並探索如何將p-tau217與其他生物標誌物和遺傳信息結合，以提高時間估計的準確性。 雙子城診所採用這項技術的速度將取決於保險公司覆蓋範圍、當地檢測可用性以及早期發現阿爾茨海默病是否真能改善患者和家庭結局的實際證據。