聖路易斯華盛頓大學醫學院的研究人員通過分析腦脊液和血漿中的數千種蛋白質，對阿爾茨海默病、帕金森病及其他形式的失智症有了新的分子認識。 該研究由聖路易斯華盛頓大學醫學院精神病學系Barbara Burton和Reuben Morriss III教授、神經基因組學與資訊學中心主任Carlos Cruchaga領導，是有史以來規模最大、最全面的針對多種神經退行性疾病的多組織蛋白質分析研究之一。 這些發現為開發更早、更精確診斷這些疾病的血液檢測方法提供了可能性。
這項發表於3月30日《神經元》（Neuron）雜誌的研究，由聖路易斯華盛頓大學醫學院精神病學助理教授、研究第一作者Muhammad Ali領導的一個由臨床醫生、神經科學家和數據科學家組成的多機構團隊完成。 該團隊分析了近6,000人的脊髓液和血液樣本中的近7,000種蛋白質——包括患有神經退行性疾病的人以及健康對照組——以更好地理解四種主要神經退行性疾病：阿爾茨海默病、帕金森病、路易體失智和額顳葉失智。
通過並行分析這些疾病，研究人員能夠區分出
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同時，研究人員發現每種疾病都有其獨特的模式。 利用這些模式，研究團隊創建了計算機模型，可以根據血液或脊髓液樣本以高準確度區分患有每種疾病的人與沒有神經退行性疾病的人——準確度至少與當前某些金標準檢測（如PET掃描）相當。 這些模型可用於開發更精確的診斷測試，或幫助監測疾病進展或患者對治療的反應。
通過揭示免疫和結構變化的共性和疾病特異性特徵，該研究還表明某些治療方法可能對多種類型的失智症有效——例如針對慢性炎症或血腦屏障的治療方法——而其他療法則可以針對每種疾病進行定製