大約30%的大腦充滿阿爾茨海默病病理變化的老年人實際上從未出現失智癥狀。 這種被稱為認知彈性的現象成為一項新研究的焦點。研究使用荷蘭腦庫的樣本發現，即使在80歲以上的捐贈者中，大腦仍持續產生"不成熟"神經元。 彈性的關鍵不僅在於這些新細胞的數量，而在於它們的行為：在有彈性的大腦中，這些細胞會啟動減少炎症並"滋養"周圍退化組織的生存程式。關鍵事實- 80歲的「育嬰室」：研究證實，成年神經發生（新神經元的產生）在人類大腦中即使在高齡也會發生，無論該人是否患有阿爾茨海默病。
- 生存程式：在有彈性的人群中，不成熟神經元顯示出較低的細胞死亡和炎症信號。 相反，它們激活説明它們應對損傷的遺傳程式。
- "肥料"假說：這些年輕神經元可能不僅僅簡單地替換死亡細胞（一對一的交換），而是作為"支持系統"，幫助維持周圍大腦網络的健康和年輕狀態。
- 戰略轉變：這項研究標誌著神經科學從研究大腦如何「失敗」到研究某些大腦如何在病理面前"成功"的轉變。
來源：荷蘭皇家藝術與科學學院（KN[font=宋体]印度壯陽藥[/u] (https://xostrong.com/)[/url]
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AW）為什麼一些人在大腦中積累阿爾茨海默病病理變化時會出現記憶喪失和認知能力下降，而另一些人則保持精神敏銳？這個問題是關於「認知彈性」新研究的核心，這一現象在神經科學領域正引起關注。"大約30%發展阿爾茨海默病的老年人從未經歷其癥狀，"研究通訊作者葉夫根尼婭·薩爾塔開始說道。 "我們真的不知道為什麼。 這是一個很大的謎團，也是非常重要的一點。 "大腦能自我修復嗎？一種可能的解釋是，有彈性的大腦在阿爾茨海默病發展過程中更善於自我修復。 "也許它們能向正在退化的網络中添加新的腦細胞，"薩爾塔說。這一想法與一個稱為成年神經發生的過程有關，指的是成年大腦中新腦細胞（神經元）的產生。 這在其他動物中已有充分證實，但在人類中的存在多年來一直存在爭議。為了研究這一點，薩爾塔的研究團隊使用了荷蘭腦庫的人類腦組織，該庫收集並儲存用於研究的捐贈腦樣本。 他們包括沒有腦病理的對照捐贈者的大腦、阿爾茨海默病患者的大腦，以及有阿爾茨海默病病理但對發展失智保持彈性的個體的大腦。研究團隊專注於大腦記憶中心的一個小部分，這可能是少數能形成這些新腦細胞的區域之一。 "這些細胞極其稀少，所以我們必須開發新的方法來找到它們，"薩爾塔說。 "我們真的聚焦於我們預期它們會存在的確切位置。"研究團隊還使用了新的數據分析方法，以確保能夠儘可能準確地識別這些細胞，而不必過於依賴來自動物研究的假設。發現不成熟神經元薩爾塔的研究團隊發現了他們尋找的東西：所謂的"不成熟"神經元。 這些細胞類似於年輕、未完全發育的神經元。 "即使在平均年齡超過80歲的情況下，我們在所有組中仍然發現了這些不成熟神經元，"薩爾塔說。但最大的驚喜還在後面。 雖然研究團隊原本預期在有彈性組中會發現比阿爾茨海默病患者組多得多的這些細胞，但差異並不像預期的那麼大。不僅是數量，更是行為令人驚訝的是，研究團隊發現關鍵差異在於不成熟神經元的行為方式。 "在有彈性的人群中，這些細胞似乎啟動了幫助它們生存和應對損傷的程式，"薩爾塔說。 "我們還看到與炎症和細胞死亡相關的較低信號。"這指向了一個比他們想像更複雜的故事。 "可能不僅僅是關於替換丟失的神經元，"她解釋道。 "可能是這些細胞支持周圍組織並幫助大腦保持功能和'年輕'狀態。 它們可能就像一個開始崩潰的花園中的某種肥料。 "薩爾塔謹慎地不急於下結論，尤其是在最近媒體對此話題大肆炒作的背景下。 雖然數據表明細胞可能如何發揮作用，但這還不能直接測試。 "我們基於數據假設細胞的功能，但在這個類型的研究中我們無法確認它，"她解釋道。"這隻是非常大拼圖中的一塊，"她總結道。 "永遠不會只有一個因素能解釋彈性。"走向阿爾茨海默病的新視角最終，薩爾塔的研究指向了一[font=宋体][font=宋体]印度原裝進口壯陽 (https://xostrong.com/product/k2)[/u]
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個更廣泛的問題：什麼決定了大腦的衰老？ "在這條軌跡上的某個地方，存在著一種決策點，"薩爾塔解釋道。 有些人保持穩定，有些人發展成失智。 我們想了解是什麼驅動了這種差異。 "未來的工作將集中在這些不成熟神經元如何與其他腦細胞相互作用，以及這種相互作用如何可能影響彈性。儘管這些發現沒有立即提供為什麼一些細胞在阿爾茨海默病患者和有彈性個體中表現不同的答案，但它們有助於阿爾茨海默病研究的日益轉變：從僅關注疾病進展到理解對它的彈性。"認知彈性極其令人興奮，"薩爾塔說。 "如果我們理解什麼保護了這些大腦，最終可能會導致新的治療策略。" 目前，信息很明確：衰老的大腦可能比我們以前認為的更具適應性和複雜性。