在神經認知障礙中，沒有哪種疾病比阿爾茨海默病更令公眾擔憂。 儘管付出了巨大努力，但在預防和治療方面的進展卻微乎其微。 越來越多的研究人員正在探索替代性解釋。
我和幾位朋友正在討論我們最喜歡的菜餚。 "你最喜歡什麼？" 有人問我。 我能感覺到答案就在意識的邊緣，卻無法觸及。 我的心開始狂跳，頭也開始發暈。
任何年過50的人都可能經歷過類似的情況，俗稱"老年健忘時刻"。 這種情況發生得越頻繁，帶來的恐懼就越大。 這種擔憂普遍存在。 在神經認知障礙中，沒有哪種疾病比阿爾茨海默病更令公眾擔憂。 最近的估計表明，在北美老年人的死因中，阿爾茨海默病可能僅次於心臟病和癌症，位居第三。
20年前，《自然》雜誌上一篇被廣泛引用的論文認為，阿爾茨海默病是由異常蛋白質的積累驅動的，具體來說是粘性的β-澱粉樣蛋白在神經元外部堆積形成斑塊，以及神經元內部的tau蛋白纏結（或錯誤摺疊的蛋白質）。 它們共同破壞了細胞通信並導致細胞死亡。
在過去的二十年裡，澱粉樣蛋白假說一直主導著這一領域，指導著無數的臨床試驗和藥物開發專案。 然而結果令人失望。 儘管付出了巨大努力，但在預防和治療方面的進展卻微乎其微。 越來越多的研究人員正在探索替代性解釋，以新的方式思考這種難以理解的疾病。
據一些估計，全球40%的失智症病例（包括阿爾茨海默病）與可以在一生中改變的風險因素有關。 探索這些可改變的因素以及我們可以採取哪些實際步驟來
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能量需求
一個新穎的研究方向關注大腦對能量的驚人需求。 每一個想法，每一段記憶，都需要神經元放電和通信，這個過程由ATP（三磷酸腺苷）提供能量，ATP是所有活細胞中儲存和轉移能量的主要分子。 它為肌肉收縮、神經衝動和化學合成等基本過程提供動力。 ATP由線粒體產生，線粒體是我們細胞內的微型發電廠。 當線粒體功能受損時，神經元難以滿足其能量需求。
用果蠅和小鼠進行的有趣實驗表明，增強線粒體能量產生可以改善記憶形成。 接受代謝增強的動物能夠在單次接觸刺激后形成持續超過24小時的長期記憶，從而避免了通常需要重複訓練的情況。 這些發現暗示，即使是細胞能量供應的微小改善也會影響記憶的鞏固方式，這對阿爾茨海默病顯然具有重要意義。
葡萄牙波爾圖大學的研究人員正在研究旨在恢復線粒體健康的療法。 提出的策略包括靶向抗氧化劑、刺激線粒體生物發生的藥物以及穩定線粒體動態的化合物。 通過保護細胞的能量機制，這些治療方法可能會減緩甚至改變神經退行性疾病的進程。
阿爾茨海默病研究傳統上一直關注大腦內部的免疫活動，特別是小膠質細胞等常駐免疫細胞。 西北大學的研究人員報告稱，在阿爾茨海默病患者中，源自大腦外部的免疫細胞會增殖並進入腦脊液。 這一發現意義重大，因為它有助於將研究重點從大腦常駐免疫細胞（如小膠質細胞）擴展到全身免疫細胞，併為疾病治療提供新的治療靶點。
複雜的診斷過程
診斷阿爾茨海默病仍然是一項複雜的工作。 臨床醫生依靠仔細的病史採集、認知測試、實驗室工作和日益複雜的成像技術。 這些包括磁共振成像，它可以顯示海馬體（對記憶至關重要的大腦結構，通常是最早受影響的區域之一）的萎縮。 正電子發射斷層掃描更為專業且昂貴，可以檢測澱粉樣蛋白斑塊或tau蛋白沉積，提供對腦部病理的早期觀察。 在某些情況下，醫生還可能分析通過腰椎穿刺獲得的腦脊液。
2025年5月，美國食品藥品監督管理局批准了第一種旨在檢測與阿爾茨海默病相關生物標誌物的血液測試，適用於55歲及以上表現出認知能力下降跡象的人群。 該測試測量特定的磷酸化tau蛋白（pTau217）和澱粉樣蛋白β比值，以檢測與阿爾茨海默病相關的腦部變化，提供了一種比PET掃描或腰椎穿刺侵入性更小的替代方案。 臨床研究表明，陽性結果與澱粉樣蛋白斑塊的存在高度相關（超過90%），而陰性結果可以説明排除該疾病。 它旨在由醫生與其他臨床評估結合使用，而不是作為單獨的測試。
在未來幾年，將會有更多研究，無疑會讓我們更接近可靠的早期診斷。
然而，需要提醒的是。 早期診斷並非純粹的
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此外，即使在人工智慧時代，診斷也只是基於知識的猜測。 兩個腦部掃描幾乎相同的人在日常生活中可能表現得非常不同。 教育、認知儲備、社交網路和其他醫療狀況的存在都會影響癥狀的發展。 身體，尤其是大腦，即使在遭受攻擊時，也保持著驚人的彈性。
正如尤吉·貝拉曾經說過的：「預測很難，尤其是關於未來的預測。 "