致死性腦疾病癥狀在確診前數年即顯現，令患者行動受限

jlee42 · 四月 14, 2026, 01:40 AM

科學家首次確定，一種破壞性的神經系統疾病開始顯現癥狀的時間比先前認為的要早數年，這標誌著對該疾病研究的重大突破。

多發性硬化症（MS）是一種自身免疫性疾病，人體攻擊包裹神經的保護層——髓鞘，導致進行性殘疾、行動問題、腦部病變、認知障礙和其他更嚴重的癥狀。

加州研究團隊首次通過測量患者血液中這些攻擊產生的碎片，勾勒出觸發神經系統攻擊的身體內事件的精確序列。

研究人員發現，大約在患者出現任何MS癥狀（包括四肢麻木或刺痛、虛弱、視力喪失、頭暈和疲勞）前七年，一系列蛋白質就開始擴散。

這些觸發了一系列最終導致確診的事件。

總體而言，研究團隊確定了50種標誌疾病進展的蛋白質，並已為使用其中21種蛋白質進行診斷性血液檢測提交了專利申請。

加州大學三藩市分校神經學家、該論文的共同首席作者艾哈邁德·阿卜杜勒哈克（Ahmed Abdelhak）博士在聲明中說："我們認為我們的工作為診斷、監測和可能治療MS開闢了眾多機會。 "

MS目前無法治癒，也沒有已知方法可以逆轉這種自身免疫性疾病，但有治療方法可以管理癥狀、減緩疾病進展並提高生活品質，包括抑制免疫系統的藥物、肌肉鬆弛劑和止痛藥。

而一種可能在疾病進展前捕捉到跡象的血液檢測意味著可以更早開始治療。

女演員克莉絲蒂娜·阿普爾蓋特（Christina Applegate）於2021年被診斷出患有MS。她坦誠地談論了自己的健康情況。行動問題導致她需要使用拐杖行走。

估計有100萬美國人患有MS，女性比男性更容易患病。

女性性激素已被認為與MS的發展和進展有關。雌激素在早期階段可能有保護作用，而孕激素則可能在疾病後期增加炎症。

[font=宋体] 者診斷前後血液樣本中的5000多種蛋白質。[/font][/size]

樣本來自國防部血清庫，該庫儲存了申請加入軍隊的個人的血液樣本。

這些樣本幾十年後仍可用於研究，到那時，其中一些人可能已經發展出MS。

在患者確診前七年，他們經歷了被稱為MOG（髓鞘少突膠質細胞糖蛋白）的蛋白質激增，這表明神經系統周圍神經的絕緣層受損。

MOG激增出現一年後，他們觀察到另一種蛋白質——神經絲輕鏈——的激增，這表明神經纖維本身受損。

在此期間，協調免疫反應的蛋白質出現在血液中。

加州大學三藩市分校神經病學系神經免疫學和膠質生物學部負責人、該論文的高級作者阿裡·格林（Ari Green）博士說："我們現在知道，MS開始的時間比臨床發作早得多，這創造了一個真正的可能性，即我們有朝一日可能預防MS——或者至少利用我們的理解來保護人們免受進一步傷害。 "

塞爾瑪·布萊爾（Selma Blair）患有多發性硬化症。上圖是她2023年在Glamour女性年度盛典上的照片。

該團隊的研究發表在《自然》（Nature）雜誌上。

目前尚無已知方法可以預防MS。 MS的確切原因尚不清楚，但據信是由遺傳和環境因素共同觸發的。

然而，研究人員認為，確定MS的風險因素可能有助於打開預防選項的大門，例如保持足夠的維生素D水準、管理壓力、保持活躍和採用健康均衡的飲食。

MS癥狀通常以間歇性和輕微的方式開始，如麻木的手、模糊的視力或不尋常的疲勞，這些癥狀時有時無。

這種進展可能以明顯的復發形式發生，也可能以緩慢、穩定的惡化形式發生。隨著時間的推移，MS造成的損傷不斷累積，往往導致身體殘疾增加並對日常生活產生直接影響。

MS通常不會致命，但可能會縮短預期壽命。 MS的一些併發症包括呼吸衰竭、肺炎等感染、心臟病、跌倒和受傷。

診斷前的檢測可能標誌著在追蹤疾病早期跡象和相應管理癥狀能力方面的重大轉變，可能帶來高度有效的治療方法，能夠有效阻止疾病進展。

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