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慢性丙型肝炎導致肝硬化與肝細胞癌的臨床觀察

作者 jlee42, 五月 09, 2026, 05:58 AM

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jlee42

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慢性丙型肝炎(CHC)已成為全球性重大公共衛生問題。 據世界衛生組織數據,全球現約5,000萬人感染丙型肝炎病毒(HCV),每年新增感染病例約100萬。 俄羅斯國家衛生狀況報告顯示,自2021年起慢性HCV感染病例數止跌回升,儘管此前長期呈下降趨勢。 患者預後主要取決於肝纖維化階段。 儘管直接抗病毒藥物(DAA)療效達95-98%,但肝硬化及肝細胞癌(HCC)死亡率仍居高不下,這與醫療及社會經濟因素相關。 即使丙型肝炎病毒被清除,肝細胞癌風險仍持續存在。
材料與方法
本文報導一例慢性HCV感染進展為肝硬化及肝細胞癌的死亡病例。 分析診療過程中的主要失誤,識別導致晚期診斷腫瘤進程的風險因素。 呈現病理學結論。 該臨床觀察提醒各專科醫生對慢性HCV患者應警惕肝細胞癌風險。
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結論
該病例顯示:對慢性HCV患者需動態監測肝纖維化(F-2及以上階段)、其他嗜肝病毒共感染、酗酒、男性性別及遺傳因素等風險,及時啟動抗病毒治療。 僅此方法可改善肝硬化患者預後,降低原發性肝癌及死亡風險。

臨床觀察
患者資訊:男性,51歲,2024年10月1日入莫斯科市傳染病臨床醫院第一分院,主訴乏力、頭暈、噁心、食慾下降、手部震顫、下肢水腫、鞏膜黃染。
病史:2014年首次發現HCV抗體,未定期隨訪。 2023年夏出現腹脹及下肢水腫,既往診斷"酒精性肝硬化(Child-Pugh C級),MELD評分18,伴肝細胞功能衰竭、門脈高壓(腹水、食管靜脈曲張II度)、細胞溶解、肝脾腫大、水腫-腹水綜合征",但未考慮HCV感染。
診療過程
  • 2024年7月15日:啟動DAA治療(索非布韋400mg+達卡他韋60mg/日),僅堅持4日即停葯(頭暈、記憶力下降、意識喪失)。
  • 7月19日:因腹圍增大、6月內體重從97kg降至73kg入院,診斷"慢性丙型肝炎複製期致肝硬化(Child-Pugh C級),失代償期"。
  • MRI顯示:肝硬化結節性改變,S7-S8段佔位壓迫下腔靜脈,考慮HCC,肝脾腫大,脾內含鐵血黃素沉積,腹水。
  • 9月24日後:病情惡化,出現鼻出血、意識障礙,CT證實肝癌進展,確診HCC IIIA期(cT3N0M0)。 因嚴重合併症禁用抗腫瘤治療,轉為姑息治療。
最終診斷:慢性丙型肝炎複製期致肝硬化(Child-Pugh C級)合併肝細胞癌(cT3N0M0 IIIA期)
治療與轉歸
  • 支持治療:輸注白蛋白、頭孢曲松預防感染、鳥氨酸治療肝性腦病、鐵劑糾正貧血。
  • 10月3日:輸注新鮮冰凍血漿、紅細胞懸液、冷沉澱物糾正凝血功能。
  • 10月12日:出現意識喪失、Glasgow昏迷評分3分、瞳孔對光反射消失,經30分鐘心肺復甦無效死亡。
屍檢結論
  • 主要病理:HCV相關肝硬化(METAVIR A3 PMN-2 LN-2 F-4),脂肪變性。
  • 併發症:肝腎綜合征、門脈高壓綜合征(腹水3,000ml、脾大640g、雙側胸腔積液)、肝細胞癌T3N0M0、肺炎、腦水腫等。

討論
該病例暴露出三大診療失誤:
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  • 早期監測缺失:2014年確診HCV后未納入專科隨訪,2023-2024年多次住院僅診斷「酒精性肝病」,忽視HCV檢測記錄;
  • 腫瘤篩查延遲:患者2024年5月已出現體重減輕,2024年7月才首次進行甲胎蛋白(AFP)檢測(630.10 ng/ml)及MRI;
  • 治療依從性管理不足:患者因不良反應自行中斷DAA治療,未建立隨訪體系及時干預。
文獻顯示,HCV根除後10年內肝細胞癌年發生率為0.47-4.9/10萬,而俄羅斯2023年肝癌發病率7.0/10萬,死亡率62.1%。 研究表明,即使實現持續病毒學應答(SVR),F3-F4期肝纖維化患者仍存在肝硬化及癌變風險。

結論
本病例警示:
  • 對慢性HCV患者需每6個月進行肝細胞癌篩查(AFP動態監測+腹部超聲+肝硬度檢測);
  • 重點監測:體重驟降、持續發熱、盜汗、貧血等非特異性癥狀;
  • 特別風險人群:男性、酗酒者、遺傳易感者應強化監測。
早期抗病毒治療可顯著降低肝纖維化進展風險,但需配合長期隨訪體系方能改善預後。