阿爾茨海默病生物標誌物變化始於50多歲晚期

[jlee42]

研究人員發現，在整個佇列中，Aβ42/40、校正總顱內體積的海馬體積（HVa）和認知能力隨年齡增長而下降，而磷酸化tau蛋白181（p-tau181）、神經絲輕鏈（NfL）、膠質纖維酸性蛋白（GFAP）以及澱粉樣蛋白/tau正電子發射斷層掃描（PET）則呈上升趨勢。
HealthDay 新聞——根據4月7日在線發表在《阿爾茨海默病與失智症》雜誌上的一項研究，阿爾茨海默病生物標誌物的變化始於50多歲晚期，並持續到70多歲早期。
來自明尼蘇達州羅切斯特市梅奧診所的胡明昭博士及其同事對2,082名梅奧衰老研究參與者進行了血漿澱粉樣蛋白β （Aβ）42/40、磷酸化tau （p-tau）181、膠質纖維酸性蛋白 （GFAP）、神經絲輕鏈 （NfL）、澱粉樣蛋白/tau正電子發射斷層
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掃描 （PET）、校正總顱內體積的海馬體積 （HVa）以及整體認知能力的建模， 以確定具有斜率變化軌跡的年齡相關轉捩點。 462名參與者的子樣本提供了質譜分析血漿標誌物（p-tau181、p-tau217、它們的比率以及Aβ42/40）。
研究人員發現，在整個佇列中，Aβ42/40、HVa和認知能力隨年齡增長而下降，而p-tau181、NfL、GFAP以及澱粉樣蛋白/tau PET則呈上升趨勢。 在全隊列中，GFAP的轉捩點出現在68.1歲，NfL為70.7歲，p-tau181為67.2歲，澱粉樣蛋白PET為62.3歲，HVa為68.1歲，認知能力為59.8歲;而tau PET未觀察到轉捩點。 在質譜分析子集中，p-tau217和p-tau181的轉捩點出現在72.6歲;它們的比率或Aβ42/40未觀察到轉捩點。
胡明昭博士在聲明中表示：「這項基於人群的研究為血液和影像學測量的多種阿爾茨海默病生物標誌物以及認知能力提供了年齡相關模式的綜合視圖。 通過估計健康標誌物變化變得更加明顯的年齡，結果表明，這些變化中的許多往往發生在50多歲晚期到70多歲早期之間。 "
幾位作者披露了與生物製藥公司的關係，包括Avid放射性藥物公司，該公司通過提供前體物質使18F-flortaucipir示蹤劑得以使用。