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燈盞花素的功效與作用是哪些 _燈盞花泡水喝的作用是什麼3

作者 nfgvgfhgfh, 五月 11, 2026, 02:29 AM

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nfgvgfhgfh

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2静脉滴注灯盏细辛注射液引起不良反应的原因是:
  ①灯盏细辛注射液由灯盏细辛植物提取,经过加工后的注射液可能不纯,进入人体后产生一系列过敏反应;
  ②本品使用说明书未注明不良反应,考虑少数患者为特异性过敏体质,推测以前曾应用灯盏细辛类药物,或使用可刺激机体产生过敏反应的药物,机体产生特异性抗体,当再次使用该药时,引起速发型变态反应,从而导致严重的过敏休克;
  ③本文显示,灯盏细辛注射液的不良反应以过敏反应为主,尤其既往有过敏史的患者更易发生,故过敏体质者,应慎用。
  云南生物制药厂1997年刊印的《云南灯盏花注射液全国临床应用交流会论文汇编》第16页也认为"灯盏花注射液输液不良反应:偶见发烧与皮疹。该药早期制品可能因工艺或监控等不足,个别药液中混入微量杂质,I临床曾发生0.3%不良反应。发冷、寒颤、发热,体温曾在38.5~40℃之间,持续2h自行缓解,次日在用此药输液,可不再发生类似反应。一旦发生,即时停药,肌注氟美松10mg,或联用阿托品0.5mg(或654-2,10mg),20min后即可解除,反应未造成不良后果;另有数例出现皮疹,停药数天后皮疹自行消退,再输同样药液未再出现皮疹。上述两种不良反应,无法证明是对黄酮的过敏反应。"铁道部第二十工程局中心医院徐京华等人曾报道:"我院在治疗1260例患者
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中有3例发生过敏反应,提示灯盏花注射液可导致过敏反应,其原因:一方面可能与机体过敏性体质差异有关,也可能因工艺或监控不严,个别药液中混入微量杂质。"
  上述报道说明,无论I临床应用以灯盏花中的总黄酮为药效成分制成的灯盏细辛注射液,还是用以灯盏花甲素、乙素,以乙素为主的混合物制成的灯盏花素注射液,还是注射用灯盏花素(冻干粉针剂),都出现了过敏、高热、皮疹或皮肤发痒的不良反应,似乎上述不良反应系由灯盏花黄酮所引起。但是,用较纯的灯盏花乙素进行毒理学和药代动力学试验时,又未发现上述不良反应或任何毒副作用。显然,上述不良反应是由于药物的生产工艺未能将非灯盏花素杂质去除所致。在本书编著者主持指导下,经昆明龙津药业有限公司科技人员研究证实,上述不良反应系由于制剂中存在的非灯盏花素杂质所致。这些杂质有甲醇可溶性的和甲醇不溶性的。改进生产工艺,去除这些杂质制成的注射用灯盏花素(冻干粉针剂),经云南省卫生厅指定四家医院进行大剂量(150mg/(次·日))临床试验,未发现任何不良反应。该项研究成果曾获昆明市科技进步一等奖,云南省政府星火一等奖。用该工艺生产的注射用灯盏花素在全国使用3年,均未发现1例上述不良反应。
  3云南省卫生厅
  云卫药处发(99)第121号
  关于注射用灯盏花素进行临床试验的批复云南省第一人民医院、云南省红十字会医院、昆明医学院附一院、昆明医学院附二院:
  昆明龙津药业有限公司生产的"注射用灯盏花素",自用于临床以来,医生普遍反映,原规定剂量较小,需加大剂量疗效才好,目前不少医院已用至100—200mg/(次·日),使用基本安全,但也有不良反应发生,特别是怕冷、发抖等热原样反应的报道,经该厂查明原因,认为主要是原制剂中所含杂质引起,而非灯盏花素本身的不良反应,经改进工艺后的制剂,家兔大剂量进行热原检查表明,比原工艺所得产品质量有明显改进,经临床试用(120mg/(次·日))也未见热原样反应,为考核验证灯盏花素在大剂量(150mg/(次·日))静脉滴注时的安全性,该厂已制备出一批改进工艺后的注射用灯盏花素,经质检、安全及热原检查均符合规定,要求进行100例l临床验证。经我处研究,同意该公司要求,拟在云南省第一人民医院、云南省红十字会医院、昆明医学院附一院、昆明医学院附二院等四家医院进行。云南省第一人民医院任临床验证组长单位,负责整理试验总结资料。临床试验的有关药品及经费由生产单位承担。