科學家確定預測失智症、帕金森病和運動神經元疾病風險的新方法

[jlee42]

監測腸道中生存的蛋白質變化可以識別出患神經退行性疾病風險更高的人群，根據一項有希望的新研究。
亞伯丁大學的專家在《胃腸病學》雜誌上發表的一項重要新研究中發現，與帕金森病、阿爾茨海默病和運動神經元疾病（MND）相關的異常蛋白質可以在癥狀出現前七年就在腸道組織中被檢測到。
這些變化可以幫助醫生在患者出現明顯癥狀前數年就發現高風險患者，為通過早期干預策略和生活方式改變來延遲疾病發作提供了機會。
該研究的主要作者珍娜·格雷戈里教授說："我們看到了明確的證據，表明在多種神經退行性疾病中發生的相同病理性蛋白質變化可能在腸道中發生，比我們之前認識到的早很多年。 "
"這為早期檢測和干預開闢了全新的可能性。"
"這些疾病長期以來都被診斷得太晚。 我們已經認識到早期檢測是改善治療結果的關鍵。 "
"這種方法可以將重點從反應性治療轉向早期檢測和疾病預防，而後者才是產生最大影響的地方。"
因弗內斯皇家莫爾醫院的結直腸外科醫生、該研究的共同作者安格斯·沃森博士補充說，這一發現可能使常規檢查被重新用於更早地識別高風險患者。
亞伯丁大學的研究團隊分析了196名60歲及以上參與者的腸道活檢樣本，這些參與者有不明原因的消化問題，但沒有神經系統疾病。
參與者被跟蹤約14年，以追蹤隨時間推移的神經系統疾病發展情況。
研究團隊尋找與神經退行性變相關的三種蛋白質的變化：TOD-43、α-突觸核蛋白和Tau——一種被認為導致阿爾茨海默病癥狀的有毒蛋白質。
在60%的病例中檢測到了蛋白質未按正常方式展開的證據。
具有蛋白質異常的人更可能發展為非阿爾茨海默病的失智症或帕金森病等疾病。
結果顯示，腸道活檢能在80%以上的病例中正確識別疾病。
那些具有更多這些錯誤蛋白質
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的人往往生存幾率較低。
關鍵的是，這些腸道變化可以在癥狀出現前七年就觀察到，表明有一個相當大的潛在早期干預視窗期。
該團隊與NHS Grampian和Highland的臨床醫生合作，希望他們的發現將帶來新的篩查策略，使醫生不僅能夠識別高風險個體，還能更密切地監測治療反應。
格雷戈里教授補充道：「這項研究突顯了對神經退行性疾病更好的檢測工具的迫切需求。 "
"這些疾病中的許多仍然缺乏有效的治療選擇，使得早期檢測和可擴展的篩查方法對於改善患者預後尤為重要。"
"我們希望這有助於將早期檢測和預防策略置於神經退行性疾病治療的前沿，"她總結道。
研究顯示腸道中出現的神經退行性疾病過程不僅限於大腦，且能在癥狀出現前七年被發現。
目前英國有超過16.6萬人患有帕金森病，過去25年中全球病例數量翻了一番。
它是由大腦中一個稱為黑質的區域神經細胞喪失引起的，該區域負責產生多巴胺，一種幫助協調運動的激素。
這種進行性腦損傷導致震顫、行動問題和肌肉僵硬，隨著時間的推移會惡化。
目前尚無治癒方法，但一些藥物可以提高多巴胺水準，幫助緩解癥狀，同時結合物理治療和手術。
同樣，目前尚無能阻止MND進展的治療方法——醫生們被迫專注於緩解最嚴重的癥狀。
英國約有5,000名成年人患有此病，在一生中有1/300的患病風險。
對於約一半的患者，從癥狀開始到預期壽命只有兩到五年。
《豪斯醫生》和《Euphoria》明星埃裡克·丹斯在確診肌萎縮側索硬化症（ALS）——MND最常見的形式——10個月後去世。
同樣，該疾病導致肌肉無力並逐漸惡化。 隨著時間的推移，MND患者可能會出現呼吸、吞咽和說話問題。
最終，他們將無法行走或移動。
根據阿爾茨海默病歐洲組織
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的說法，到2050年，預計將有200萬英國人患有失智症。
雖然還需要進一步的工作來驗證亞伯丁大學的研究，但專家們已將這些發現標記為"重要"。
NHS Grampian慈善機構負責人莉薩·達西說："該團隊作為這項研究一部分所進行的非凡工作為神經退行性疾病的早期篩查和治療提供了巨大潛力。 "
"這些疾病不僅對患者本人，而且對其家人和朋友都可能產生毀滅性的影響。"
"隨著神經退行性疾病發病率的增加，像這樣聚焦於早期診斷和干預的研究變得越來越重要。"