加州大學聖地牙哥分校研究人員發現可預防阿爾茲海默症的分子“開關”

[jlee42]

據估計，約有700萬美國人患有阿爾茲海默症或類似的失智症，但目前尚無能夠阻止或逆轉該疾病及其伴隨的記憶喪失的治癒方法或治療手段。
然而，位於拉霍亞的加州大學聖地牙哥分校（UCSD）的研究人員表示，他們最近對一種蛋白質有了新的認識，這種蛋白質可能成為決定阿爾茲海默症樣腦部變化是否會導致記憶喪失的潛在分子"開關"。 UCSD表示，破解這種自然抵抗力可能為早期檢測和在癥狀出現前預防記憶喪失提供新策略。
"這是一個重大發現; 我們非常興奮，"該研究的共同資深作者、該校醫學教授蘇希爾·馬哈塔（Sushil Mahata）表示。
馬哈塔已研究嗜鉻粒蛋白A（Chromogranin A，簡稱CgA）超過三十年，見證了其研究如何對從高血壓到長壽等各方面產生影響。
2005年，他正在進行一項研究，探討這種蛋白質如何影響高血壓，以及小鼠在不同蛋白質水準下能以高血壓狀態存活多長時間。 進一步探索后，馬哈塔開始研究CgA水準是否對大腦有影響，特別是對記憶和與記憶相關的疾病。
他表示，最近在小鼠研究中發現，移除CgA可以保護小鼠免受阿爾茲海默症相關損傷。 這種保護效果在雌性小鼠中更為顯著。
"我們發現，當從小鼠體內移除該蛋白質后，它們沒有出現失智或記憶喪失，"馬哈塔說。 "小鼠的記憶完全正常。"
然而，由於可用於測試的研究物件只能是已故者的腦細胞，因此在人類身上確認這一點更具挑戰性。
使用UCSD兒科和計算機科學副教授、
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研究結果導致發現了與CgA一起影響記憶的肽。 馬哈塔表示，一種肽可以"過度表達"認知能力下降，而另一種肽可以減少記憶喪失的表達，以此"尋找定義阿爾茲海默症的線索"。
"當我們用這種'有益'肽治療[小鼠]時，不會出現失智，"他說。 "如果你給予這種肽[療法]，疾病永遠不會發展。"
馬哈塔補充道：「通過這些發現，我們可以識別出易患阿爾茲海默症的人群，給他們這種肽，他們就不會患上這種疾病。 "
"我們不是用我們的模型治療阿爾茲海默症; 我們正在尋找預防它的方法。 這改變了處理阿爾茲海默症的整體軌跡。 "
馬哈塔表示，基於小鼠研究，這種治療方法"非常安全"，他指出自己在非常高的劑量水準下進行了測試，沒有一隻小鼠死亡。
"我們仍在嘗試觀察這將在人類身上如何[表現]，"他說。 "無法操控人類大腦，所以我們正在用不同肽操控小鼠模型。"
儘管馬哈塔表示需要進一步研究和資金來推進這項工作，但該研究引入了一個強大的計算和實驗框架，可以加速發現其他阿爾茲海默症預防療法。